Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumitsonia - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - kissat - kirppupetosten hoito ja ehkäisy (ctenocephalides canis ja c. felis) kissalla. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (fad) hoitostrategiaa,.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - koirat - kirppujen (ctenocephalides canis ja c. felis), ja punkkeja (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus ja dermacentor variabilis), ja hoito demodikoosi (demodex spp. ) ja koirien (trichodectes canis). eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (fad) hoitostrategiaa,.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön - koirat - hoitoon puutiaistartuntojen (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus). eläinlääkevalmisteella on välittömästi ja pysyvästi kouristuksen lopettamistoiminta vähintään viiden viikon ajan. kirppu-infektioiden hoitoon (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). eläinlääkevalmisteella on välitön ja pysyvä kirpputapahtuma uusia tartuntoja vastaan ​​vähintään viiden viikon ajan. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-flea allergy dermatitis (fad). sarcoptic mange (sarcoptes scabiei). korvanapin tartuntojen hoitoon (otodectes cynotis). demodikoosin hoitoon (demodex canis). kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamektiini - loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, endectocides, macrocyclic laktonit, - dogs; cats - kissat ja koirat: hoito ja ennaltaehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. tuotetta voidaan käyttää osana kirppuallergisen ihottuman hoitostrategiaa ja sen munasarjat ja larvicidiset vaikutukset voivat auttaa valvomaan olemassa olevia ympäristölupakasvaimia alueilla, joihin eläimellä on pääsy. dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. linnake voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta, ennen kuin stronghold-lääkityksen aloittamista. se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka linnake on annettu kuukausittain. tämä tuote ei ole tehokasta aikuista d vastaan. immitikseen. korvasirujen hoito (otodectes cynotis). kissat:väivetartuntojen hoito tartuntoja (felicola subrostratustreatment aikuisten suolinkaisten (toxocara cati)hoito aikuisten hakamatojen (ancylostoma tubaeforme). koirat:väivetartuntojen hoito (trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja sarcoptes scabiei)hoitoon aikuisen suoliston suolinkaisten (toxocara canis)..

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressantit - nivelreuma (ra)kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita nivelreuma yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. määräajoin kuume syndromeskineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:cryopyrin liittyvien oireyhtymien (caps)kineret on tarkoitettu hoitoon caps, mukaan lukien:vastasyntyneiden-onset multisystem tulehduksellinen sairaus (oli nomid) / krooninen infantiilinen neurologiset, iho -, nivel-oireyhtymä (cinca)muckle-wellsin oireyhtymä (mws)familiaalinen kylmä autoinflammatorisen kylmäurtikarian (fcas)familiaalinen välimeren kuume (fmf)kineret on tarkoitettu hoitoon familiaalinen välimeren kuume (fmf). kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. vielä on diseasekineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin tautia (aosd), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (dmard).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). kovaltrya voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidien kuvantaminen - kasvain havaitseminen, diagnostiset radioaktiiviset lääkevalmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. radioaktiivisesti lymphoseek on tarkoitettu kuvantamis-ja intraoperatiivinen havaitseminen vartijaimusolmukkeista tyhjennys ensisijainen kasvain aikuisilla potilailla, joilla on rintasyöpä, melanooma, tai paikallinen okasolusyöpä suuontelon. ulkoinen kuvantaminen ja intraoperatiivinen arviointi voidaan suorittaa käyttämällä gamma-tunnistus laite.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - filgrastiimi on tarkoitettu vähentämään kesto neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia perustettu solunsalpaajahoidosta (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen syövän hoitoon potilailla oireyhtymät) ja vähentää kesto neutropenia potilailla joille myeloablative hoito seurasi katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian luuydinsiirron. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. filgrastiimi on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤0. 5 x 109/l ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. filgrastiimi on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoktokogialfa - hemofilia a - hyytymistekijä viii - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). novoeightia voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctokog alfaa - hemofilia a - veren hyytymistekijät - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.